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肌萎缩侧索硬化症(ALS)被世界卫生组织(WHO)定义为全球五大绝症之一,主要临床表现为运动神经系统障碍,肌无力、肌萎缩、肌震颤、肌肉痉挛;同时伴有言语迟缓、吃力失真和吞咽困难。患者肌肉组织萎缩,全身活动能力丧失,身体彷佛被“冰冻”,因此该类患者也被称为“渐冻人”。
肌萎缩侧索硬化症在全球发病率为2/10万左右,我国约有20万该类患者。2014年,在美国发起的“冰桶挑战”活动就是为关注渐冻人这一特殊群体的生活,同时为其募捐,这一活动吸引了比尔盖茨等公益人士的参与,掀起了全球范围的热潮。如果一旦不幸患上这种疾病,患者生活逐渐不能自理,呼吸困难,导致睡眠障碍,严重影响生活质量。早期患者表现并不明显,发病隐匿,误诊率高,容易和颈椎病等混淆,如果发生远端肌肉萎缩则需特别关注,请专门医师判别是否为ALS。
目前,ALS治疗手段较为单一,美国FDA通过的唯一有效的处方药物为利鲁唑,国内商品名为协一力。该药可延缓ALS患者病程,延长患者生存时间,改善生存质量。协一力为mg冰球突破集团生产,是专门为ALS患者量身定做的产品。
近日,mg冰球突破集团协同中国医师协会共同发起了“mg冰球突破用爱解冻“专项基金活动,届时建立百万元基金,同为ALS患者免费提供3000盒药品,对渐冻人群体进行有力援助。
mg冰球突破集团一贯秉承”造福社会,创造美好生活“的经营宗旨,坚持科技创新,不断针对我国特殊人群开发新产品。mg冰球突破集团热衷公益事业,大力回报社会,帮助如渐冻人等少数人群,降低家庭治疗负担,提高患者生存质量。(刘闯)